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类型 | 名称 | 网址 |
网站 | 苏州永健生物医药有限公司 | http://www.uugene.com/ |
序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
1 | CN103360373B | 维拉唑酮中间体及其盐的合成方法 | 2016.06.15 | 本发明涉及一种维拉唑酮中间体5-(4-[4-(5-氰基-3-吲哚基)-丁基]-1-哌嗪基)苯并呋喃- |
2 | CN104292130B | 一种波普瑞韦中间体2-羟基-3-氨基-4-环丁基丁酰胺盐酸盐的合成方法 | 2016.04.27 | 本发明涉及一种波普瑞韦中间体2-羟基-3-氨基-4-环丁烷酰胺盐酸盐的合成方法,属于药物合成技术领域 |
3 | CN103360374B | 维拉唑酮及其盐的合成方法 | 2016.03.09 | 本发明涉及一种维拉唑酮及其盐的合成方法,属于药物合成技术领域。所述的合成方法包括以下步骤:以5-氟- |
4 | CN103342736B | 一种特拉匹韦的合成方法 | 2016.02.10 | 本发明涉及一种特拉匹韦的合成方法。该合成方法包括:将(2S)-2-环己基-N-(2-吡嗪基羰基)甘氨 |
5 | CN103483323B | 艾瓦那非 | 2016.01.20 | 本发明提供了一种艾瓦那非中间体A和中间体B,以及艾瓦那非中间体A、B和艾瓦那非的合成方法。艾瓦那非的 |
6 | CN103553889B | 一种姜酮酚的合成方法 | 2016.01.20 | 本发明涉及一种姜酮酚的合成方法,先将原料4-溴-2-甲氧基苯酚、1-十一烯-3-酮依次溶于溶剂中形成 |
7 | CN103664659B | 一种盐酸达泊西汀晶型及其制备方法 | 2016.01.06 | 本发明涉及一种盐酸达泊西汀晶型及其制备方法,属于药物合成技术领域。盐酸达泊西汀晶型使用Cu-Ka辐射 |
8 | CN103554022B | 一种盐酸去甲乌药碱的合成方法 | 2015.12.30 | 本发明涉及一种盐酸去甲乌药碱的合成方法,该合成方法第一步为格氏反应,首先将镁屑、碘和卤代烃引发剂依次 |
9 | CN103232352B | (R)-4-(2-(2-羟基-2-苯乙胺基)乙基)苯胺基甲酸叔丁基酯 | 2015.12.23 | 本发明提供一种米拉贝隆的中间体(R)-4-(2-(2-羟基-2-苯乙胺基)乙基)苯胺基甲酸叔丁基酯以 |
10 | CN103304467B | 一步法制备N-咖啡酰色胺的方法 | 2015.10.14 | 本发明提供一步法制备咖啡酸衍生物N-咖啡酰色胺的方法,属于药物合成技术领域。它解决了现有技术中制备N |
11 | CN103483420B | 一种特拉匹韦中间体B晶型及其合成方法 | 2015.09.16 | 本发明涉及一种特拉匹韦中间体(2S)-2-环己基-N-(2-吡嗪基羰基)-甘氨酰-3-甲基-L-缬氨 |
12 | CN103664660B | 一种达泊西汀盐酸盐的合成方法 | 2015.09.09 | 本发明涉及一种达泊西汀盐酸盐的合成方法,属于药物合成技术领域。该合成方法包括以下步骤:将(S)-3- |
13 | CN103483419B | 一种特拉匹韦中间体C晶型及其合成方法 | 2015.09.09 | 本发明涉及一种特拉匹韦中间体(2S)-2-环己基-N-(2-吡嗪基羰基)-甘氨酰-3-甲基-L-缬氨 |
14 | CN103387510B | 一种β-氨基-alpha-羟基环丁基丁酰胺盐酸盐的合成方法 | 2015.09.09 | 本发明涉及一种波普瑞韦中间体β-氨基-alpha-羟基环丁基丁酰胺盐酸盐的合成方法。该合成方法以式( |
15 | CN103265457B | 一种(R)-4-氨基苯乙基-(2-羟基-2-苯乙基)-氨基甲酸叔丁酯的合成方法 | 2015.08.19 | 本发明提供一种(R)-4-氨基苯乙基-(2-羟基-2-苯乙基)-氨基甲酸叔丁酯的合成方法,属于药物合 |
16 | CN103232368B | 一种(R)-4-硝基苯乙基-(2-羟基-2-苯乙基)-氨基甲酸叔丁酯的合成方法 | 2015.08.12 | 本发明提供一种(R)-4-硝基苯乙基-(2-羟基-2-苯乙基)-氨基甲酸叔丁酯的合成方法,属于药物合 |
17 | CN103435532B | 波普瑞韦中间体的合成方法 | 2015.07.08 | 本发明涉及一种波普瑞韦中间体(1R,2S,5S)-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2 |
18 | CN103044279B | 一种N-香豆酰多巴胺的合成方法 | 2015.07.08 | 本发明提供一种N-香豆酰多巴胺的合成方法,属于药物合成技术领域。它解决了现有技术中合成N-香豆酰多巴 |
19 | CN103497234B | 一种特拉匹韦中间体A晶型及其合成方法 | 2015.07.08 | 本发明涉及一种特拉匹韦中间体(2S)-2-环己基-N-(2-吡嗪基羰基)-甘氨酰-3-甲基-L-缬氨 |
20 | CN103113288B | 一种八氢环戊烯并[c]吡咯羧酸衍生物的合成方法 | 2015.05.20 | 本发明涉及一种特拉匹韦中间体八氢环戊烯并[C]吡咯羧酸衍生物的合成方法,属于药物合成技术领域。该合成 |
21 | CN103342656B | 特拉匹韦中间体的合成方法 | 2015.04.08 | 本发明涉及一种特拉匹韦中间体的合成方法。该合成方法包括:用2-氧代己酸乙酯、1,8-二氮杂双环[5. |
22 | CN102964323B | 一种5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酰胺的合成方法 | 2015.03.25 | 本发明涉及一种盐酸维拉佐酮中间体5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酰胺的合成方法,属于药物合成技术 |
23 | CN104292130A | 一种波普瑞韦中间体2-羟基-3-氨基-4-环丁烷酰胺盐酸盐的合成方法 | 2015.01.21 | 本发明涉及一种波普瑞韦中间体2-羟基-3-氨基-4-环丁烷酰胺盐酸盐的合成方法,属于药物合成技术领域 |
24 | CN104293844A | 一种特拉匹韦中间体的合成方法 | 2015.01.21 | 本发明涉及一种特拉匹韦中间体(S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基己酰胺盐酸盐的合成方法,属于药物合 |
25 | CN103304511B | 一种米拉贝隆的合成方法 | 2014.11.12 | 本发明提供一种米拉贝隆新的合成方法,属于药物合成技术领域。它解决了现有技术中合成米拉贝隆收率低,不适 |
26 | CN103396344B | 一锅法合成N-叔丁氨羰基-3-甲基-L-缬氨酸的方法 | 2014.10.29 | 本发明涉及一种一锅法合成波普瑞韦的中间体N-叔丁氨羰基-3-甲基-L-缬氨酸的方法,属于药物合成技术 |
27 | CN103012181B | 一种咖啡酰多巴胺的合成方法 | 2014.06.04 | 本发明提供一种咖啡酰多巴胺的合成方法,属于药物合成技术领域。它解决了现有技术中合成咖啡酰多巴胺产品收 |
28 | CN102964287B | 一种3-(4-氯丁基)-5-氰基吲哚的合成方法 | 2014.04.09 | 本发明提供了一种盐酸维拉佐酮中间体3-(4-氯丁基)-5-氰基吲哚新的合成方法,属于药物合成技术领域 |
29 | CN103664660A | 一种达泊西汀盐酸盐的合成方法 | 2014.03.26 | 本发明涉及一种达泊西汀盐酸盐的合成方法,属于药物合成技术领域。该合成方法包括以下步骤:将(S)-3- |
30 | CN103664659A | 一种盐酸达泊西汀晶型及其制备方法 | 2014.03.26 | 本发明涉及一种盐酸达泊西汀晶型及其制备方法,属于药物合成技术领域。盐酸达泊西汀晶型使用Cu-Ka辐射 |
31 | CN103554022A | 一种盐酸去甲乌药碱的合成方法 | 2014.02.05 | 本发明涉及一种盐酸去甲乌药碱的合成方法,该合成方法第一步为格氏反应,首先将镁屑、碘和卤代烃引发剂依次 |
32 | CN103553889A | 一种姜酮酚的合成方法 | 2014.02.05 | 本发明涉及一种姜酮酚的合成方法,先将原料4-溴-2-甲氧基苯酚、1-十一烯-3-酮依次溶于溶剂中形成 |
33 | CN103497234A | 一种特拉匹韦中间体A晶型及其合成方法 | 2014.01.08 | 本发明涉及一种特拉匹韦中间体(2S)-2-环己基-N-(2-吡嗪基羰基)-甘氨酰-3-甲基-L-缬氨 |
34 | CN103483420A | 一种特拉匹韦中间体B晶型及其合成方法 | 2014.01.01 | 本发明涉及一种特拉匹韦中间体(2S)-2-环己基-N-(2-吡嗪基羰基)-甘氨酰-3-甲基-L-缬氨 |
35 | CN103483419A | 一种特拉匹韦中间体C晶型及其合成方法 | 2014.01.01 | 本发明涉及一种特拉匹韦中间体(2S)-2-环己基-N-(2-吡嗪基羰基)-甘氨酰-3-甲基-L-缬氨 |
36 | CN103483323A | 艾瓦那非 | 2014.01.01 | 本发明提供了一种艾瓦那非中间体A和中间体B,以及艾瓦那非中间体A、B和艾瓦那非的合成方法。艾瓦那非的 |
37 | CN103435532A | 波普瑞韦中间体的合成方法 | 2013.12.11 | 本发明涉及一种波普瑞韦中间体(1R,2S,5S)-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2 |
38 | CN103396344A | 一锅法合成N-叔丁氨羰基-3-甲基-L-缬氨酸的方法 | 2013.11.20 | 本发明涉及一种一锅法合成波普瑞韦的中间体N-叔丁氨羰基-3-甲基-L-缬氨酸的方法,属于药物合成技术 |
39 | CN103387510A | 一种β-氨基-alpha-羟基环丁基丁酰胺盐酸盐的合成方法 | 2013.11.13 | 本发明涉及一种波普瑞韦中间体β-氨基-alpha-羟基环丁基丁酰胺盐酸盐的合成方法。该合成方法以式( |
40 | CN103360374A | 维拉唑酮及其盐的合成方法 | 2013.10.23 | 本发明涉及一种维拉唑酮及其盐的合成方法,属于药物合成技术领域。所述的合成方法包括以下步骤:以5-氟- |
41 | CN103360373A | 维拉唑酮中间体及其盐的合成方法 | 2013.10.23 | 本发明涉及一种维拉唑酮中间体5-(4-[4-(5-氰基-3-吲哚基)-丁基]-1-哌嗪基)苯并呋喃- |
42 | CN103342656A | 特拉匹韦中间体的合成方法 | 2013.10.09 | 本发明涉及一种特拉匹韦中间体的合成方法。该合成方法包括:用2-氧代己酸乙酯、1,8-二氮杂双环[5. |
43 | CN103342736A | 一种特拉匹韦的合成方法 | 2013.10.09 | 本发明涉及一种特拉匹韦的合成方法。该合成方法包括:将(2S)-2-环己基-N-(2-吡嗪基羰基)甘氨 |
44 | CN103304467A | 一步法制备N-咖啡酰色胺的方法 | 2013.09.18 | 本发明提供一步法制备咖啡酸衍生物N-咖啡酰色胺的方法,属于药物合成技术领域。它解决了现有技术中制备N |
45 | CN103304406A | 一种2-(1-金刚烷基)乙醛酸的制备方法 | 2013.09.18 | 本发明涉及一种沙格列汀中间体2-(1-金刚烷基)乙醛酸的制备方法,属于药物合成技术领域。本发明解决了 |
46 | CN103304511A | 一种米拉贝隆新的合成方法 | 2013.09.18 | 本发明提供一种米拉贝隆新的合成方法,属于药物合成技术领域。它解决了现有技术中合成米拉贝隆收率低,不适 |
47 | CN103265457A | 一种(R)-4-氨基苯乙基-(2-羟基-2-苯乙基)-氨基甲酸叔丁酯的合成方法 | 2013.08.28 | 本发明提供一种(R)-4-氨基苯乙基-(2-羟基-2-苯乙基)-氨基甲酸叔丁酯的合成方法,属于药物合 |
48 | CN103232352A | (R)-4-(2-(2-羟基-2-苯乙胺基)乙基)苯胺基甲酸叔丁基酯 | 2013.08.07 | 本发明提供一种米拉贝隆的中间体(R)-4-(2-(2-羟基-2-苯乙胺基)乙基)苯胺基甲酸叔丁基酯以 |
49 | CN103232368A | 一种(R)-4-硝基苯乙基-(2-羟基-2-苯乙基)-氨基甲酸叔丁酯的合成方法 | 2013.08.07 | 本发明提供一种(R)-4-硝基苯乙基-(2-羟基-2-苯乙基)-氨基甲酸叔丁酯的合成方法,属于药物合 |
50 | CN103193730A | 一种米拉贝隆的合成方法 | 2013.07.10 | 本发明提供一种米拉贝隆的合成方法,属于药物合成技术领域。它解决了现有技术中合成米拉贝隆产品收率低,不 |